金刚烷胺曾被美国食品药品监督管理局批准用作抗病毒药物和抗震颤麻痹药使用。根据美国疾病预防控制中心,金刚烷胺在美国不再被推荐用治疗流感,它作为抗帕金森病药物的有效性是不确定的,2003的Cochrane系统评价得出结论对它的疗效和安全性的支持与反对证据不足。2005年,报道称,中国家禽农户已经使用金刚烷胺来保护禽类抗禽流感,那时起,中国政府监管机构已经禁止它作为兽药使用。
本公司的金刚烷胺酶联免疫试剂盒使用生物技术开发,具有方便、快速、灵敏等特点。
本试剂盒利用金刚烷胺抗体与金刚烷胺可产生特异性结合的性质,先在酶标板上预包被抗原,再加入标准品(样本)和金刚烷胺抗体,金刚烷胺药物与固定在酶标板上的抗原竞争金刚烷胺抗体,加入底物催化显色。此时显色深度与标准品(样本)中金刚烷胺药物的含量成反比。
【试剂盒内包含组分】
- 1. 标准品工作液:0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb,1 mL/瓶。
- 2. 96孔酶标板:1块
- 3. 金刚烷胺酶标记物工作液:1瓶(7mL/瓶)
- 4. 20×浓缩洗涤液:1瓶(30 mL/瓶)
- 5. 复溶工作液:1瓶(50mL/瓶)
- 6. 底物A液:1瓶(6 mL/瓶)
- 7. 底物B液:1瓶(6 mL/瓶)
- 8. 终止液:1瓶(6mL)
- 9. 说明书
- 10. 盖板膜
- 11. 自封袋
- 12. 合格证
【试剂盒特异性】
试剂盒与其他药物的交叉反应率:
v 金刚烷胺…………………………………100.0%
【试剂盒参数】
- 1. 试剂盒灵敏度:0.5 ppb;
- 2. 标准曲线范围:0.5 ppb-40.5ppb;
- 3. 板内变异系数:<5%;
- 4. 板间变异系数:<15%;
- 5. B0吸光度值:>0.8;
- 6. 回收率:90%±15%
- 7. 样品检测限:
组织………………………………约0.5ppb
注:ppb=ng/mL或ng/g。
【分析限制】
本试剂盒为定量或半定量试剂盒,建议用于大量样本筛查分析。若检测结果为阳性,建议使用仪器方法开展确证实验(如GC/MS、LC-MS/MS等)。
【试剂盒贮存条件】
- 1. 试剂盒贮存温度为2-8℃,切勿冻存。
- 2. 未使用完的酶标板须密封保存2-8℃的环境中。