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本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，用于检测组织（鱼虾蟹、畜禽肉、内脏）、蜂蜜等样本中的喹诺酮类药物（Fluoroquinolones，QNs）。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的喹诺酮类药物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上喹诺酮类偶联物结合。当样本溶液中的喹诺酮类药物含量大于检测检测线不显色，结果为阳性；当样本溶液中喹诺酮类代谢物含量小于检测检测线显红色,，结果为阴性。
【技术指标】
1 试剂卡灵敏度：以恩若沙星计2ppb（ng/ml）
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
本试剂对喹诺酮类药物的灵敏度如下：
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药物名称 |
灵敏度ppb |
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恩诺沙星 |
2 |
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诺氟沙星 |
1.5 |
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环丙沙星 |
1.5 |
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氟甲喹 |
3 |
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达氟沙星 |
3 |
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培氟沙星 |
4 |
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依诺沙星 |
4 |
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噁喹酸 |
10 |
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氧氟沙星（消旋体） |
4 |
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左氧氟沙星 |
40 |
2 样本检测下限：以恩若沙星计
动物组织、蜂蜜……………………0.2ppb
【试剂盒组成】
检测卡…………………………50个/盒
样本稀释液……………………1瓶
说明书…………………………1份
【实验步骤】
1 撕开检测卡铝箔包装袋，取出检测卡，放于平整、洁净的台面上。
2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体，缓慢、逐滴的（应避免泡沫产生）滴加3滴到加样孔（S）内。
3室温下放置8-10分钟判断结果, 30分钟后无效。
【 结果判断】
阴性（-）：C线、T线均显色，表示样品中喹诺酮类药物浓度低于检测限，或不含有。
阳性（+）：C线显红色，T线不显色，则表示样品中喹诺酮类药物浓度高于检测限。
无效：未出现质控C线，表明操作过程不正确或检测卡已失效。
阴性 阳性 无效
【注意事项】
1 过期或铝箔袋破损的产品，均不可使用。
2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开，打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染，否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象，从而影响实验结果的判定。
【贮藏及保存期】
储藏条件：试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。